Rezept für Nalidixinsäure

Krankheiten

Nalidixinsäure (Schwarze, Nevigramon) unterscheidet sich chemisch von Sulfonamiden sowie von Nitrofuran und 8-Hydroxychinolinderivaten. Aktiv gegen viele gramnegative Bakterien. Es wird sehr gut aus dem Verdauungstrakt aufgenommen und reichert sich unverändert in großen Mengen im Urin an. Daher ist es wie Nitroxolin hochwirksam bei der Behandlung von Infektionskrankheiten der Harnwege. Zusätzlich wird Nalidixinsäure manchmal zur Behandlung von Enterokolitis und Cholezystitis verwendet.

Die Nebenwirkung des Arzneimittels äußert sich in dyspeptischen Störungen, Kopfschmerzen, Schwindel und allergischen Reaktionen.

Nalidixinsäure ist bei Verletzung der Leberfunktionen und Atemdepression in den ersten 3 Monaten kontraindiziert. Schwangerschaft und Kinder bis 2 Jahre.

Furazolidon, Furazolidonum ist ein gelbes oder grünlich-gelbes Pulver mit einem leicht bitteren Geschmack. In Wasser praktisch unlöslich.

Zur Behandlung von Magen-Darm-Infektionen innerhalb von 0,1-0,15 g 4-mal täglich, Kurse von 5 bis 10 Tagen, nach denen sie eine Behandlungspause von 3-4 Tagen einlegen. Die Behandlung der Trichomoniasis erfolgt durch die kombinierte Anwendung des Arzneimittels: Es wird 0,1 g bis 3 mal täglich oral verschrieben, und gleichzeitig wird ein Pulver, das Furazolidon mit Milchzucker enthält, in die Vagina injiziert, und Kerzen, die 0,004 bis 0,005 g des Arzneimittels enthalten, werden in das Rektum eingeführt.

Zur Behandlung von Wunden und Verbrennungen topisch verwendete Lösungen von Furazolidon in Konzentrationen von 1:25 000.

Höhere Dosen (für Erwachsene): oral - einmalig 0,2 g, täglich 0,8 g.

Art der Ausstellung: Pulver; Tabletten von 0,05 g.

Lagerung: Liste B; vor Licht geschützt.

Enteroseptol, Enteroseptolum. 3-mal täglich 1-2 Tabletten nach den Mahlzeiten mit Kursen von 10-12 Tagen einnehmen. Die Pause zwischen den Kursen beträgt 5-10 Tage.

Formfreigabe: Tabletten zu 0,25 g.

Lagerung: Liste B; vor Licht geschützt.

Nitroxolin, Nitroxolinum ist ein gelbgrünes kristallines Pulver, das in Wasser praktisch unlöslich ist.

4 mal täglich 0,1 g zugeben.

Formfreigabe: Dragees zu 0,05 g.

Lagerung: Liste B; vor Licht geschützt.

Nalidixicum, Acidum nalidixicum ist ein hellgelbes kristallines Pulver, das in Wasser unlöslich ist.

4 mal täglich 0,5-1 g zugeben.

Herstellungsverfahren: Kapseln und Tabletten von 0,5 g.

Nalidixic Acid Latin Rezept

Zutaten: Mehl - 400 g Wasser - 330 g Trockenhefe oder ein Splitter frisch - 1 Prise Salz - 0,5 TL Olivenöl - 1 TL. Zubereitung: 1. Den Teig mit den Zutaten kneten. Vergessen Sie nicht.

Zutaten: Teig: 250 g Butter 3 Tassen Mehl Geleesalz 2/3 Tassen kaltes Wasser 1 EL. Sahneessig: 1200ml Milch5 Stk. Eigelb1 TL Vanillezucker400g Zucker10ml Brandy150g Mehl Zubereitung: Butter und Mehl mit einem Messer fein hacken, Wasser hinzufügen.

Zutaten: kochendes Wasser - 1,5 Tassen, Milch - 1,5 Tassen; Eier - 2 Stück; Mehl - 1,5 Tassen (der Teig sollte weniger als Pfannkuchen sein); Butter - 1,5 Esslöffel; Kristallzucker - 1,5 Esslöffel; Salz - 0,5 Teelöffel.

Zutaten: Korzh: ● 400 g Shortbread ● 150 g Butter I Jelly: ● 2er Pack. Ladengelee mit Kiwi-Geschmack ● 2 Kiwis ● 25 g Gelatine-II-Gelee: ● 750 g saure Sahne ● 500 ml Milch ● 35.

Zutaten: - Krabbenstangen (nach Herzenslust) - Käse (nach Belieben) - Käse Wir schneiden den Käse in Streifen. Falte die Stöcke auseinander. Nun legen Sie den Käse und wickeln ihn zurück. Für Klyar - Bedarf: - Mehl - Milch - Eier - Salz, Pfeffer (nicht fragen, wie viel -.

Rezept für Nalidixinsäure

Delikater Geschmack, den Sie auf jeden Fall zu schätzen wissen. ZUTATEN: ● Maisstäbchen-120g. ● Butter-90 g. ● Gekochte Kondensmilch-150g. ● Erdnüsse (Samen) -50 g. ZUBEREITUNG: 2/3 der Stäbchen in 4-5 mm lange Röllchen schneiden. Geröstete Erdnüsse leicht gehackt und zu den Stäbchen geben. Butter schmelzen. Gekochte Kondensmilch hinzufügen und glatt rühren. Eine Mischung aus Kondensmilch zu den Stäbchen geben.

Zutaten: Teig: Kefir - 1 EL. Salz - 0,5 TL. - Zucker - 0,5 TL. -soda - 0,5 TL. - geriebener Hartkäse - 1 EL. -Haken - 2 EL. - Pflanzenöl zum Braten von Fladenfüllung: - Vetchina (Wurst) - 1 EL. (auf einer groben Reibe gerieben) (Ich hatte Käse drin.

Zutaten: Hähnchenbrust - 250 Gramm; Rüben - 1 Stück; Marinierte Gurke - 150 Gramm; Lila Zwiebeln - 1 Stück; Hartkäse - 100 Gramm; Mayonnaise - nach Geschmack; Granatapfelkerne zur Dekoration. Zubereitung: Gekochte Rüben auf einer groben Reibe reiben oder in sehr kleine Würfel schneiden, auch die gekochte Hähnchenbrust ist in Ordnung.

1) PUMPKIN PIE ZUTATEN: ● 400 g Kürbiswürfel ● 4 Eier ● 80 g Grieß ● Zimt ● Orangenschale 1 TL. VORBEREITUNG: 1. Kürbis gießen Wasser, so dass es alle Stücke bedeckt und kochen unter dem Deckel, bis er weicher wird. 2. Mixer pürieren. Wieder in Brand setzen (der Kleinste).

OPTION Nr. 1 ZUTATEN: ● Sesambrötchen - 5 Stück ● Champignons - 100 g ● Zwiebeln - 1 Stück ● Mayonnaise - nach Geschmack ● Senf - nach Geschmack ● Adjika - nach Geschmack ● Käse - 50 g ● Tomate - 1 Stück ● Kräuter - 1 Bund ● Salz - nach Geschmack ZUBEREITUNG: Wir benötigen Sandwich-Brötchen.

NALIDIXSÄURE (FORMED ACID)

Pharmakologische Wirkung

Antimikrobielles Mittel der Chinolongruppe. Je nach Empfindlichkeit des Erregers und der Konzentration wirkt es bakterizid oder bakteriostatisch. Antibakterielle und Sulfonamid-resistente Stämme reagieren empfindlich auf Nalidixinsäure.

Nalidixinsäure wirkt gegen gramnegative Bakterien: Escherichia coli, Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Klebsiella spp.

Pseudomonas aeruginosa, grampositive und anaerobe Bakterien sind im Allgemeinen resistent gegen Nalidixinsäure.

Pharmakokinetik

Indikationen der Droge

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts und des Urogenitalsystems (einschließlich Pyelonephritis, Blasenentzündung, Urethritis, Prostatitis; Infektionen des Magen-Darm-Trakts, Cholezystitis), die durch anfällige Mikroorganismen verursacht werden.

Prävention von infektiösen Komplikationen bei Operationen an Nieren, Harnleitern und der Blase.

Nalidixinsäure (Nalidixinsäure)

Der Inhalt

Strukturformel

Russischer Name

Lateinische Substanzbezeichnung Nalidixinsäure

Chemischer Name

Brutto-Formel

Pharmakologische Substanzgruppe Nalidinsäure

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

CAS-Code

Charakteristische Substanzen Nalidixinsäure

Hellgelbes kristallines Pulver, unlöslich in Wasser.

Pharmakologie

Hemmt die DNA-Synthese durch Unterdrückung der Polymerisation. Wirkt auf die meisten gramnegativen Bakterien mit Ausnahme von Pseudomonas aeruginosa. Während der Behandlung ist die Entwicklung einer Mikroorganismenresistenz möglich.

Nach Verschlucken wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert (Bioverfügbarkeit von 96%). Im Plasma bindet zu 93% an Proteine. Cmax im Blut ist es nach 1–2 Stunden erreicht, im Urin nach 3–4 Stunden. Die höchsten Konzentrationen befinden sich in den Nieren; dringt durch die Plazenta, BBB, in die Muttermilch ein. T1/2 beträgt 1,1–2,5 Stunden (bei Verletzung der Nierenfunktion - bis zu 21 Stunden). Es wird in der Leber zu dem aktiven Metaboliten Hydroxynalidixinsäure oxidiert. Über die Nieren ausgeschieden: 2–3% als Nalidixinsäure, 13% - aktiver Metabolit, 80% - inaktiver Metabolit.

Nalidixinsäure zeigt antibakterielle Aktivität gegen Enterobacter-Arten, Escherichia coli, Morganella Morganii; Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri.

Informationsquellen

Verwendung der Substanz Nalidinsäure

Blasenentzündung, Anti-Rückfall-Therapie bei chronischer Pyelonephritis, Urethritis; Prostatitis; Darminfektionen; Vorbeugung von Infektionen während Operationen oder invasiven diagnostischen Studien an Nieren, Harnleitern und der Blase.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit, zerebrale Arteriosklerose (schwere Form), Parkinsonismus, Epilepsie, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Leber- und / oder Niereninsuffizienz (glomeruläre Filtrationsrate unter 50 ml / min), Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder.

Gegenanzeigen (optional):

das Alter der Kinder bis zu 18 Jahren (das Risiko von Gelenkstörungen während des Wachstums des Skeletts, das bisher nur in Tierversuchen nachgewiesen wurde);

gleichzeitige Aufnahme von bakteriostatischen Arzneimitteln (antagonistische Wechselwirkung und verminderte Wirksamkeit).

Nutzungsbeschränkungen von

gleichzeitige Verabreichung indirekter Antikoagulanzien (möglicherweise Verstärkung der Wirkung indirekter Antikoagulanzien);

Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 20 ml / min (erforderliche Dosisreduktion).

Informationsquelle

Verwenden Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit

Wirkungskategorie des Fetus durch die FDA - C.

Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen aufhören.

Nebenwirkungen von Nalidinsäure

Aus dem Nervensystem und den Sinnesorganen: Dysphorie, Kopfschmerzen, Schwindel, Schwindel, Benommenheit, Schwäche, Parästhesien.

Seitens des Magen-Darm-Traktes: Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenschmerzen, Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt, Cholestase.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem.

Andere: Myalgie; bei längerem Gebrauch sind Thrombose und Leukopenie, hämolytische Anämie, Photosensibilisierung und Krämpfe möglich.

Nebenwirkungen (optional)

Vom Nervensystem und den Sinnesorganen

Selten: Es wurde über toxische Psychosen oder kurze Anfälle berichtet, normalerweise mit hohen Dosen von Nalidixinsäure. Bei Patienten mit prädisponierenden Erkrankungen (Epilepsie, zerebrale Atherosklerose) wurden Krämpfe beobachtet.

Bei Kindern und Säuglingen, die Nalidixinsäure in therapeutischen Dosen erhielten, kam es gelegentlich zu einem Anstieg des Hirndrucks mit vorspringender Feder, einem Ödem des Sehnervenkopfs und Kopfschmerzen.

Es wurden mehrere Fälle von Lähmungen des sechsten Hirnnervenpaares festgestellt. Der Mechanismus dieser Reaktionen ist nicht bekannt, ihre Anzeichen und Symptome gehen in der Regel nach dem Absetzen des Arzneimittels schnell und ohne Konsequenzen vorüber.

Eine subjektive Sehbehinderung ohne objektive Beeinträchtigung wurde selten beobachtet, wie eine übermäßige Helligkeit der Farbwahrnehmung, eine beeinträchtigte Farbwahrnehmung, Schwierigkeiten bei der Fokussierung und eine verminderte Sehschärfe, Diplopie (normalerweise während der ersten Behandlungstage beobachtet und verschwand schnell mit Dosisreduktion oder Drogenentzug).

Informationsquellen

Interaktion

Verstärkt die Wirkung indirekter Antikoagulanzien. Nitrofurane reduzieren die antibakterielle Aktivität.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Nalidixinsäure kann Warfarin die Wirkung verstärken. Im Falle der gleichzeitigen Verwendung der erforderlichen Steuerung von PV oder INR; Möglicherweise muss die Dosis des Antikoagulans geändert werden.

Da die Manifestation der antibakteriellen Wirkung von Nalidixinsäure eine notwendige Bedingung für die Vermehrung von Bakterienzellen ist, kann ihre Wirkung in Gegenwart von bakteriostatischen Arzneimitteln, beispielsweise Tetracyclinen, Chloramphenicol, unterdrückt werden.

Die Verwendung von Nalidixinsäure und Melphalan erhöht das Risiko einer gastrointestinalen Toxizität.

Nalidixinsäure (Acidum nalidixum)

Nalidixinsäure (Nevigramon, Schwarze usw.) ist eine von Naphthyridin abgeleitete organische Säure. Es zeichnet sich durch eine aktive Wirkung nur auf gramnegative Bakterien aus, weshalb der Name „Schwarze“ vorkommt. Es ist ein hellgelbes kristallines Pulver, das in Wasser sehr schlecht, in verdünnten Lösungen von Basen jedoch gut löslich ist.

Nalidixinsäure hat eine aktive Wirkung auf Escherichia, Shigella, Proteus, Klebsiella, Serra, Salmonella und andere Enterobakterien, die gegen Meningokokken sogar mehrfach resistent sind. Es wirkt sich schwächer auf viele Stämme von Pseudomonas aeruginosa und sehr wenig auf Bakterien grampositiver Spezies aus. Seine Wirkung gegen aktiv züchtende Bakterien ist hauptsächlich bakterizid. Der Mechanismus der antimikrobiellen Wirkung ist auf die Unterdrückung der DNA-Synthese in empfindlichen Bakterien reduziert. Die Resistenz gegen Nalidixinsäure entwickelt sich recht schnell, weshalb im Verlauf der Behandlung die Empfindlichkeit des Erregers regelmäßig überprüft werden sollte und das Arzneimittel selbst in erster Linie (insbesondere bei chronischen Infektionen) in Kombination mit anderen im Patienten wirksamen Chemotherapeutika angewendet werden sollte. Eine Kreuzresistenz mit anderen Chemotherapeutika wird in der Regel nicht beobachtet (außer bei Gramurin, aber auch nicht immer).

Nalidixinsäure zieht leicht und schnell in den Verdauungskanal ein und wird daher oral über den Mund verabreicht. Im Blut bilden sich schnell hohe Konzentrationen, maximal nach 1 h (nach anderen Beobachtungen - 3-4 h) nach Einnahme. Es wird hauptsächlich mit dem Urin ausgeschieden (bis zu 80% des eingenommenen Arzneimittels werden nachgewiesen). Eine kleine Menge wird in die Galle ausgeschieden. Mit Milch und Speichel fällt das nicht auf. Bei der Einnahme können sich sehr große Dosen im Körper ansammeln. Der maximale Uringehalt wird nach 3-6 Stunden beobachtet, der Ausfluss dauert nach Einnahme 12-14 Stunden. Bei Neugeborenen und Kindern in den ersten 2-3 Lebensmonaten erfolgt die Freisetzung von Nalidixinsäure langsamer als in älteren Altersgruppen. Daher sollte es Kindern unter drei Monaten nicht verschrieben werden, da sich diese möglicherweise im Körper ansammeln und toxische Wirkungen entwickeln können (erhöhter Hirndruck, Azidose, Kollaps). Natriumbicarbonat schwächt die Ausscheidung mit dem Urin. In therapeutischen Konzentrationen über die Galle ausgeschieden. Das Medikament ist wenig toxisch und wird von Patienten in der Regel gut vertragen.

Nebeneffekt: häufig dyspeptische Symptome, mögliche Kopfschmerzen und Schwindel. Einzelne Fälle von Photodermatitis sind bekannt.

Nalidixinsäure wird hauptsächlich als wirksames Therapeutikum bei urologischen Infektionen eingesetzt, die durch gramnegative Bakterien verursacht werden, die empfindlich auf ihre Wirkung reagieren, insbesondere bei akuten Formen, da sie bei chronischen weniger wirksam ist. Es kann bei urologischen Operationen und Eingriffen verschrieben und prophylaktisch eingesetzt werden. Insbesondere ist das Medikament in den meisten Fällen bei einer urologischen Schutzinfektion wirksam, ist jedoch bei einer Staphylokokken- und häufig Pseudomonas-Infektion unwirksam. Chronische Patienten sollten nur verschrieben werden, wenn ein ausreichender Urinfluss vorhanden ist, aber auch dann ist das Medikament nicht immer wirksam, so dass es, wenn möglich, in Kombination mit anderen gezeigten Chemotherapeutika verschrieben wird.

Nalidixinsäure ist jedoch in einigen Fällen auch bei Infektionen in anderen Organen wirksam. Daher wandte V. M. Melnikova (1977) es erfolgreich auf eitrige chirurgische Infektionen an, die durch verschiedene gramnegative Bakterien verursacht wurden. Das Medikament kann auch bei einigen Darminfektionen angewendet werden, beispielsweise bei Ruhr (es kann auch in Verbindung mit anderen indizierten Chemotherapeutika angewendet werden: Enteroseptol, Ampicillin), Kolienteritis, Salmonellose (diese sind umstritten) und verursacht durch andere gramnegative Krankheitserreger. Neigrammon wurde erfolgreich in der Behandlung von Infektionen der Gallenorgane und zur präoperativen Vorbereitung des Darms getestet, insbesondere in Verbindung mit anderen gezeigten Chemotherapeutika. Es wird zur Behandlung und bei einigen Formen der Darmdysbiose angeboten, insbesondere bei gleichzeitiger Fortpflanzung des Proteus.

Dosierung: Erwachsene erhalten jeweils 0,5 g und bei schwereren Erkrankungen 4-mal täglich 1 g nach den Mahlzeiten für 7–10 Tage. Gegebenenfalls längere Behandlung, gute Verträglichkeit vorausgesetzt, - bis zu 15-20 Tagen. Gleichzeitig ist eine regelmäßige Überwachung der möglichen Entwicklung der Nachhaltigkeit erforderlich. Nevigramon Kinder ernannt mit einer Rate von 60 mg / kg pro Tag für 4 Dosen.

Gegenanzeigen: Erhöhte individuelle Empfindlichkeit, Depression des Atemzentrums, beeinträchtigte Leberaktivität, die ersten 3 Monate der Schwangerschaft, bis zu 2-3 Monate. Bei eingeschränkter Nierenfunktion ist Vorsicht geboten. Es wird nicht empfohlen, zusammen mit Nitrofurav-Derivaten zu ernennen, da dies die Wirksamkeit der Behandlung beeinträchtigt. Mit der Entwicklung von Nebenwirkungen kann Nevigramon seine Dosis aufheben oder reduzieren.

Formfreigabe: Tabletten oder Kapseln zu 0,5 g in einer Packung zu 56 Stück.

Lagerung: In gut verschlossenen Fläschchen bei Raumtemperatur lichtgeschützt lagern.

Nalidixinsäure (acidum nalidixicum)

Synonym: Nevigremon. Hochwirksames Medikament mit bakteriostatischer und bakterizider Wirkung auf Mikroorganismen (Ruhr, Typhus und Darmstäbchen, Proteus, Friedlander Zauberstab), einschließlich Antibiotika- und Sulfanilamid-resistenter Stämme. Inaktiv gegen grampositive Kokken (Staphylokokken, Streptokokken, Pneumokokken).

Pathogene Anaerobier sind dagegen unempfindlich. Nalidixinsäure wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und daher im Inneren verschrieben. Ungefähr 80% des Arzneimittels in unveränderter Form werden im Urin ausgeschieden.

Anwendungsgebiete: Akute und chronische Infektionen der Nieren und Harnwege (Pyelonephritis, Pyelitis, Zystitis, Urethritis), Enteritis, Enterokolitis, Ruhr, Typhus, Salmonellen, Cholezystitis, Otitis und andere Krankheiten, die durch gramnegative Mikroben verursacht werden, die auf dieses Arzneimittel ansprechen.

Formfreigabe: Tabletten und Kapseln zu 0,5 g (in einer Packung mit 56 Stück). Es wird Kindern oral nach den Mahlzeiten in einer Tagesdosis von 60 mg / kg verabreicht, die in 4 Dosen aufgeteilt ist. Kinder unter 2 Jahren und Frauen in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft verschreiben das Medikament nicht.

Die Behandlungsdauer beträgt mindestens 7 Tage. Wenn nötig, verlängern Sie es für mehr als 7 Tage, aber reduzieren Sie gleichzeitig die Dosis.

Nebenwirkungen: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen, Schwindel, allergische Reaktionen (selten), Lichtdermatose (bei der Verschreibung des Arzneimittels müssen die direkten Auswirkungen der Sonneneinstrahlung auf den Körper des Patienten begrenzt werden).

Gegenanzeigen: abnorme Leberfunktion, Nierenversagen, Depression des Atemzentrums. Verschreiben Sie Nalidixinsäure nicht in Kombination mit Nitrofuranami, da dies die antibakterielle Wirkung verringern kann. Das Medikament wird unter strenger ärztlicher Aufsicht eingenommen.

Rp.: Tab. Acido nalidixici (Nevigramoni) 0.5
Nr. 30
D.S. 1 Tablette 4-mal täglich (nach den Mahlzeiten) für 7 Tage für ein Kind von 10 Jahren.

"Drogentherapie in der Pädiatrie", S.Sh.Shamsiev

Nalidixinsäure
NALIDIXSÄURE

Bauernhof die Gruppe

Analoga (Generika, Synonyme)

Rezept

Rp.: Tab. Ac. nalidixici 0,5 №30
D.S. 1 tab. 4 r / d.

Pharmakologische Wirkung

Es ist ein synthetisches antibakterielles Medikament. Es ist wirksam bei Infektionen, die durch gramnegative Bakterien, Darm-, Ruhr- und Typhusstäbchen, Proteus (eine Art von Mikroorganismen, die unter bestimmten Umständen Infektionskrankheiten des Dünndarms und des Magens verursachen können), Klebsiella-Stäbchen (Friedländer - Bakterien, die Lungenentzündung und lokale Eitrigkeit verursachen) verursacht werden. Es wirkt bakteriostatisch und bakterizid (verhindert die Vermehrung und zerstört Bakterien). Wirksam gegen Antibiotika- und Sulfonamid-resistente Stämme.
Es ist unwirksam gegen grampositive Kokken (Staphylokokken, Streptokokken, Pneumokokken) und pathogene Anaerobier (in der Lage, in Abwesenheit von Sauerstoff zu existieren, Bakterien, die menschliche Krankheiten verursachen). Das Medikament wird aus dem Magen-Darm-Trakt gut resorbiert. Ungefähr 80% werden unverändert im Urin ausgeschieden. Die Eliminationshalbwertszeit (die Zeit, in der die Hälfte des Arzneimittels eliminiert wird) beträgt ungefähr 8 Stunden, bei Niereninsuffizienz jedoch mindestens 20 Stunden.

Art der Verwendung

Wird 7 Tage lang 4-mal täglich 1 g eingenommen. Bei einer längeren Behandlung kann die Dosis auf 4-mal täglich 500 mg reduziert werden.
Für Kinder beträgt die tägliche Dosis 60 mg / kg in 3-4 Dosen.

Indikationen

- Infektions- und Entzündungskrankheiten des Magen-Darm-Trakts und des Urogenitalsystems (einschließlich Pyelonephritis, Blasenentzündung, Urethritis, Prostatitis; Infektionen des Magen-Darm-Trakts, Cholezystitis), die durch anfällige Mikroorganismen verursacht werden.
- Vorbeugung von infektiösen Komplikationen bei Operationen an Nieren, Harnleitern und der Blase.

Gegenanzeigen

- schwere Verletzungen der Leber und Nieren
- Epilepsie
- schwere zerebrale Atherosklerose
- das Alter der Kinder bis zu 2 Jahren
- Überempfindlichkeit gegen Nalidixinsäure
- Schwangerschaft
- Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase.

Nebenwirkungen

- Seitens des Verdauungssystems: mögliche Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenschmerzen; selten - gastrointestinale Blutungen, Cholestase.
- Von der Seite des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: selten - Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Sehstörungen; in einigen Fällen bei längerem Gebrauch - Krämpfe.
- Aus dem Bewegungsapparat: Myalgie.
- Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem.
- Seitens des hämatopoetischen Systems: In einigen Fällen sind bei längerer Anwendung Thrombozytopenie, Leukopenie und hämolytische Anämie möglich.
- Dermatologische Reaktionen: Lichtempfindlichkeit.

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In Kapseln oder Tabletten von 0,5 g.

ACHTUNG!

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Wirkstoff NALIDIX ACID (Nalidixinsäure)

Pharmakologische Wirkung

Antimikrobielles Mittel der Chinolongruppe. Je nach Empfindlichkeit des Erregers und der Konzentration wirkt es bakterizid oder bakteriostatisch. Antibakterielle und Sulfonamid-resistente Stämme reagieren empfindlich auf Nalidixinsäure.
Nalidixinsäure wirkt gegen gramnegative Bakterien: Escherichia coli, Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Klebsiella spp.
Pseudomonas aeruginosa, grampositive und anaerobe Bakterien sind im Allgemeinen resistent gegen Nalidixinsäure.

Pharmakokinetik

Nach Verschlucken wird in hohem Maße aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit bildet 96%, die Kommunikation mit Plasmaproteinen - 93%. Cmax im Blutplasma wird in 1-2 Stunden im Urin erreicht - in 3-6 Stunden (250-300 μg / ml). Der Gehalt im Nierengewebe ist höher als im Blut. Erreicht die BHS- und Plazentaschranke, die in die Muttermilch übergeht. T1/2 - 1,1-2,5 h (bei Verletzung der Nierenfunktion - bis zu 21 h). Der Metabolismus in der Leber verläuft teilweise unter Bildung des aktiven Metaboliten Hydroxynalidixinsäure. Über die Nieren ausgeschieden (2-3% in Form von Nalidixinsäure, 13% in Form eines aktiven Metaboliten, 80% in Form eines inaktiven Metaboliten).

Indikationen zur Verwendung

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts und des Urogenitalsystems (einschließlich Pyelonephritis, Blasenentzündung, Urethritis, Prostatitis; Infektionen des Magen-Darm-Trakts, Cholezystitis), die durch anfällige Mikroorganismen verursacht werden.
Prävention von infektiösen Komplikationen bei Operationen an Nieren, Harnleitern und der Blase.

Dosierungsschema

Wird 7 Tage lang 4-mal täglich 1 g eingenommen. Bei einer längeren Behandlung kann die Dosis auf 4-mal täglich 500 mg reduziert werden.
Für Kinder beträgt die tägliche Dosis 60 mg / kg in 3-4 Dosen.

Nebenwirkungen

Seitens des Verdauungssystems: mögliche Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenschmerzen; selten - gastrointestinale Blutungen, Cholestase.
Von der Seite des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: selten - Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Sehstörungen; in einigen Fällen bei längerem Gebrauch - Krämpfe.
Aus dem Bewegungsapparat: Myalgie.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem.
Seitens des hämatopoetischen Systems: In einigen Fällen sind bei längerer Anwendung Thrombozytopenie, Leukopenie und hämolytische Anämie möglich.
Dermatologische Reaktionen: Lichtempfindlichkeit.

Gegenanzeigen

Schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Epilepsie, schwere zerebrale Arteriosklerose, Kinder unter 2 Jahren, Überempfindlichkeit gegen Nalidixinsäure, Schwangerschaft, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.

Verwenden Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Nalidixinsäure während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Während der Stillzeit sollte mit Vorsicht vorgegangen werden, nur in Fällen, in denen der erwartete therapeutische Effekt für die Mutter das potenzielle Risiko von Nebenwirkungen beim Säugling überwiegt.

Antrag auf Verletzung der Leber

Kontraindiziert bei schweren Leberschäden.

Antrag auf Verletzung der Nierenfunktion

Kontraindiziert bei schwerer Nierenfunktionsstörung.

Anwendung bei Kindern

Bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert.

Besondere Anweisungen

Vor dem Hintergrund der Verwendung von Nalidixinsäure ist bei der Bestimmung von Glucose eine falsch positive Urinreaktion möglich.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es sollte nicht gleichzeitig mit indirekten Antikoagulanzien verabreicht werden.
Nalidixinsäure kann eine depressive Wirkung auf das Zentralnervensystem haben, insbesondere bei gleichzeitiger Anwendung mit Ethanol oder Präparaten, die das Zentralnervensystem depressiv machen.
Inkompatibel mit Nitrofuranen.

ANWEISUNG FÜR NALIDSÄURE

Gruppe: Chinolone, Fluorchinolone

Indikationen:
- Pyelonephritis;
- Blasenentzündung;
- Urethritis;
- Prostatitis;
- Infektionen des Verdauungstraktes;
- Cholezystitis;
- Prävention von infektiösen Komplikationen während der Operation an Nieren, Harnleitern, Blase;

Gegenanzeigen:
Leberfunktionsstörung, Depression des Atmungszentrums. Bei unzureichender Nierenfunktion ist große Vorsicht geboten. Sie können Frauen in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft und Kinder unter 2 Jahren nicht zuordnen. Verwenden Sie das Medikament nicht gleichzeitig mit Nitrofuranen, da dies die antibakterielle Wirkung verringert. Epilepsie, Parkinson-Krankheit, zerebrale Arteriosklerose.

Nebenwirkungen:
Seitens des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Gastralgie, gastrointestinale Blutungen, Cholestase, erhöhte Aktivität von Leberenzymen;
Seitens des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Dysphorie, Seh- und Farbstörungen, Diplopie, intrakranielle Hypertonie. Bei längerem Gebrauch - Anfälle. Bei Anwendung in hohen Dosen - psychotische Reaktionen;
Seitens des Bewegungsapparates: Myalgie, Gelenkknorpelschädigung und Arthralgie bei Kindern und Jugendlichen;
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem;
Seitens des hämatopoetischen Systems: bei längerer Anwendung sind Thrombozytopenie, Leukopenie, hämolytische Anämie möglich;
Dermatologische Reaktionen: bei langfristiger Anwendung - Lichtempfindlichkeit;
Sonstiges: Nierenversagen;

Pharmakologische Eigenschaften:
Nalidixinsäure - ist ein synthetisches antibakterielles Medikament. Es ist wirksam bei Infektionen, die durch gramnegative Bakterien, Darm-, Ruhr- und Typhusstäbchen, Proteus (eine Art von Mikroorganismen, die unter bestimmten Umständen Infektionskrankheiten des Dünndarms und des Magens verursachen können), Klebsiella-Stäbchen (Friedländer - Bakterien, die Lungenentzündung und lokale Eitrigkeit verursachen) verursacht werden.
Es wirkt bakteriostatisch und bakterizid (verhindert die Vermehrung und zerstört Bakterien). Wirksam gegen Antibiotika- und Sulfonamid-resistente Stämme.
Es ist unwirksam gegen grampositive Kokken (Staphylokokken, Streptokokken, Pneumokokken) und pathogene Anaerobier (in der Lage, in Abwesenheit von Sauerstoff zu existieren, Bakterien, die menschliche Krankheiten verursachen).
Das Medikament wird aus dem Magen-Darm-Trakt gut resorbiert. Ungefähr 80% werden unverändert im Urin ausgeschieden. Die Eliminationshalbwertszeit (die Zeit, während der die Hälfte des Arzneimittels verabreicht wird) beträgt ungefähr 8 Stunden, bei Nierenversagen jedoch 20 Stunden oder mehr.

Dosierung und Verabreichung:
Erwachsene werden 500 mg eingenommen. (1 Kapsel oder 1 Tablette) und bei schweren Infektionen 1 g 4-mal täglich. Die Behandlung dauert mindestens 7 Tage.
Bei Langzeitbehandlung werden 500 mg angewendet. 4 mal am Tag.
Kinder werden in einer Menge von 60 mg / kg verschrieben, wobei die tägliche Dosis in 4 gleiche Teile aufgeteilt wird.

Freigabeformular:
In Kapseln oder Tabletten von 500 mg, 56 Stück.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:
Nalidixinsäure sollte nicht gleichzeitig mit indirekten Antikoagulanzien verabreicht werden. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Ethanol oder Medikamenten, die das Zentralnervensystem unterdrücken, kann die Hemmwirkung auf das Zentralnervensystem zunehmen. Nalidixinsäure ist mit Nitrofuranen nicht kompatibel.


Achtung! Bevor Sie das Medikament NALIDIC ACID einnehmen, sollten Sie sich mit Ihrem Arzt beraten.
Die Anleitung dient nur als Referenz.